三五中文网

对59例突变的晚期患者的肿瘤活检标本进行了检测，这些患者以前在1/2上经历过。

在38例(63%)患者中检测到790。

1/2的中位为10.

3个月(范围为1.

3-75.

8个月)，790?

组和790+组分别为7.

4月和13.

6个月(，1.

64;95%，0.

95-2.

83;=0.

07;补充图5)。

在790+和790?

组之间，之前接受治疗的情况没有差异，包括作为最后线治疗的(65.

8%vs.

61.

9%，=0.

76)、以前使用过化疗(76%vs.

66%，=0.

75，il检验)，或化疗暴露的持续时间(平均215天vs.

175天，=0.

75)。

与以前的报告一致，显微镜下的组织学转化是罕见的，一例鳞状转化(450)和另一例混合腺癌小细胞组织学(092)在基线和耐药后都观察到了。

790+和790?

疾病状态的基因组图谱

我们首先评估了我们队列中的体细胞基因组改变（除790外）与38例晚期突变非小细胞肺癌患者的治疗初期队列（数据）的患病率差异。

53改变在耐药人群（63%）中比治疗初期人群（45%）更为普遍。

此外，我们检测到与治疗初期肿瘤相比，治疗耐药肿瘤中和编码于14q22的三个基因（、1和2）的基因组扩增率总体较低。

接下来，通过比较790+和790?

，我们试图确定先前报道的并确定潜在的新的治疗可处理耐药机制?

抗的样品。

5例（8%）患者出现改变，主要发生在790?

患者队列。

在一名患者（056）中，检测到导致外显子14跳跃（ex14）的剪接位点缺失，外显子14处的转录缺失通过seq数据验证。

该患者还表现出染色体臂7缺失（突变缺失）和12q扩增（包含2和4，通常用ex14扩增）。
本章未完，请翻下一页继续阅读.........